大連化物所在對苯二甲酸二乙酯合成侵吞殘忍新

文章来源:Erron 时间:2018-12-27

  大連化物所在對苯二甲酸二乙酯合成侵吞殘忍新路線研究中取得進展

 

  近日,大連化學物理研讨所生物动力研讨部有機催化研讨組研讨員徐傑和美國播送公司(ABC)當天播放瞭對科亨的獨傢采訪路芳等在對苯二甲酸二乙酯分解新路線的研讨中获得新進展,該分解新路線以生物質基粘康酸為原料,經與乙醇和乙烯發生連續的酯化反應、Diels-Alder反應以及脫氫反應,直接分解對苯二甲酸二乙酯。相關研讨結果發表在《德國應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 249-253)上,並被選為熱點文章。

  對苯二甲酸(PTA)是大噸位石化產品,次要用於分解聚對苯二甲酸酯(如PET、PTT、PBT)其原創性以及文中陳說文字和內容未經本站證明,對本文以及其中全部或許局部內容、文字的真實性、完好性、及時性本站不作任何保證或承諾,請讀者僅作參考,並請自行核實相關內容等聚酯產品,2014年我國PTA產能達4600萬噸以上。当前,工業上生產PTA次要通過對煤油基對二甲苯(PX)氧化制得。該項研讨旨在開發和使用可再生生物質資源制備PTA及其衍生物,具有重要的科學意義和應用前景 。

  粘康酸可通過葡萄糖和木質素等發酵制得,其分子結構中含有一個共軛雙鍵和兩個羧基,與PTA分子相比,需求引入兩個碳原子來構建苯環。但是,由於粘康酸的溶解性較差,且分子結構中兩個吸電子的羧基使得粘康酸與乙烯的Diels-Alder反應難以直接進行。為解決上述問題,研讨人員引入關鍵的粘康酸與乙醇的酯化反應,產物二酯在醇中的溶解性較好,且酯基的吸電子才能弱於羧基,相比於粘康酸,更易與親雙烯體發生Diels-Alder反應。經過串聯的酯化、環加成和脫氫反應後,對苯二甲酸二乙酯的總收率可達80.6%,並且產物可通過常用的蒸餾過程分離純化,從而實現瞭不經過PX直接生成PTA衍生物的新技術路線。該研讨為優化使用生物質基原料中已有的組成和特别結構,制備高附加值的化合物提供瞭能够。

  以上研讨任务失掉瞭國傢自然科學基金委的資助。

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大連化物地点對苯二甲酸二乙酯分解新路線研讨中获得進展

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